Сульфадимезин на латинском рецепт

Сульфадимезин

Сульфадимезин на латинском рецепт

Форма выпуска, описание и состав

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
сульфадимидин500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота, полисорбат 80.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (500) – коробки картонные.

  • Противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— тонзиллит;

— гайморит;

— средний отит;

— обострение хронического бронхита;

— пневмония;

— воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей;

— шигеллез;

— рожа;

— раневая инфекция.

  • Бронхит
  • Гайморит
  • Инфекции
  • Отит
  • Пневмония
  • Рожа
  • Тонзиллит
  • Шигеллез

— гиперчувствительность (в том числе к другим сульфаниламидам);

— угнетение костномозгового кроветворения;

— хроническая почечная недостаточность;

— азотемия;

— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— порфирия;

— детский возраст до 3-х лет;

— гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии).

С осторожностью

Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Принимают внутрь.

Пневмония

Для взрослых – на 1 прием назначают 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в сутки.

Для детей старше 3-х лет – 0.1 г/кг на первый прием, затем по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Прием препарата прекращают через 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Тонзиллит

Для взрослых – по 1 г 2-3 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0.05-0.075 г/кг/сут, разделенные на 2-3 приемов.

Длительность терапии: 5-7 дней.

Гайморит

Для взрослых – по 1 г 4-6 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Средний отит

Для взрослых – по 1 г 2 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита

Для взрослых – по 1 г 4-6 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 10-14 дней.

Воспалительные заболевания желчевыводяших и мочевыводяших путей

Для взрослых – по 0.5 г 4-6 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0.05-0.075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Шигеллез: Проводят 2 курса лечения.

Первый курс: 1 и 2 день – по 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день – по 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день – 1 г каждые 8 ч (3 г/сут).

Через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день – по 1 г каждые 4 ч, ночью – через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день – 1 г через 4 ч (4 г/сут, ночью не дают), 5 день – 3 г/сут.

Рожа

Для взрослых -по 1 г 4-6 раз в сутки.

Для детей старше 3-х лет – по 0.1-0.15 г/кг/сут, разделённые на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Раневые инфекиии:

Для взрослых – на 1 прием 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в день.

Для детей старше 3-х лет – по 0.05-0.075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии при легкой форме – 5-7 дней, при тяжелой форме – около 10 дней.

Высшие дозы

Для взрослых: разовая – 2 г, суточная – 7 г;

Для детей старше 3-х лет: суточная – 0.1-0.15 г/кг.

Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз.

Данные по передозировке отсутствуют.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Снижает эффективность бактерицидных, антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллинов и цефалоспоринов).

Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.

Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают пара-аминобензойную кислоту).

Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии.

Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз).

Антациды снижают всасывание в кишечнике.

При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Во время лечения следует обеспечить адекватное потребление жидкости в связи с риском развития кристаллурии.

При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: http://drugs.thead.ru/Sulfadimezin

а) Сульфаниламидные препараты [1986 Майский В.В., Муратов В.К. – Фармакология с рецептурой]

Сульфадимезин на латинском рецепт

НОВОСТИ    БИБЛИОТЕКА    ССЫЛКИ    О САЙТЕ

Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды) можно рассматривать как производные сульфаниловой кислоты.

Все современные сульфаниламидные препараты сходны между собой по спектру и механизму противомикробного действия. К ним весьма чувствительны стрептококки, стафилококки, пневмококки, гонококки, менингококки, кишечная, дизентерийная, дифтерийная и сибиреязвенная палочки, а также холерные вибрионы, бруцеллы и хламидии (возбудители трахомы и др.).

На микроорганизмы сульфаниламиды оказывают бактериостатическое влияние.

Механизм бактериостатического действия сульфаниламидов заключается в том, что эти вещества, имея структурное сходство с пара-аминобензойной кислотой (ПАБК), оказываются ее конкурентными антагонистами.

ПАБК необходима микроорганизмам для синтеза фолиевой кислоты, которая превращается в фолиниевую кислоту, участвующую в синтезе нуклеиновых кислот.

Синтез нуклеиновых кислот, как известно, является основным фактором, обеспечивающим развитие и размножение любых клеток, в том числе микроорганизмов. Замещая ПАБК в процессе синтеза фолиевой кислоты, сульфаниламиды нарушают образование этой кислоты и таким образом препятствуют образованию нуклеиновых кислот, что сопровождается задержкой развития и размножения микроорганизмов (рис. 30).

Рис. 30. Схема участия пара-аминобензойной кислоты в синтезе нуклеиновых кислот и направленность действия сульфаниламидов, триметоприма и бисептола

Для развития клеток организма человека также необходима фолиевая кислота. Однако в отличие от микроорганизмов клетки человека сами не синтезируют фолиевую кислоту, а поглощают ее из крови, в которую эта кислота всасывается из кишечника. Этим объясняется тот факт, что клетки человека практически нечувствительны к действию сульфаниламидов в отличие от микроорганизмов.

Особенностями механизма действия сульфаниламидов объясняется также и то, что в средах с высоким содержанием ПАБК (кровь, гной) антибактериальная активность сульфаниламидов заметно снижается.

Аналогичное явление наблюдается в случае применения сульфаниламидов совместно с лекарственными веществами, при распаде которых в организме выделяется ПАБК (например, с новокаином).

Действие сульфаниламидов ослабляется также при совместном применении с фолиевой кислотой или с веществами, участвующими в ее синтезе (например, с метионином).

Обладая одинаковым спектром и механизмом антибактериального действия, сульфаниламидные препараты отличаются друг от друга лишь неодинаковой всасываемостью из желудочно-кишечного тракта.

По этому признаку все сульфаниламиды можно разделить на две группы: 1) хорошо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта; 2) плохо всасывающиеся (табл. 18).

Хорошо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта сульфаниламиды инактивируются и выводятся из организма с разной скоростью, от чего зависит неодинаковая длительность их действия. В связи с этим хорошо всасывающиеся сульфаниламиды различаются по длительности действия (см. табл. 18).

Таблица 18. Классификация сульфаниламидов

Сульфаниламиды, хорошо всасывающиеся из пищеварительного тракта, после всасывания в кровь проникают в различные ткани организма человека. Эти препараты могут быть использованы для лечения различных инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительной к сульфаниламидам микрофлорой, т. е. в соответствии с их спектром действия.

Такие препараты (независимо от длительности действия) применяют при пневмониях, сепсисе, менингите, гонорее, гнойных инфекциях (ангины, фурункулез, абсцессы, отиты, синуситы и др.), а также для профилактики и лечения раневых инфекций.

Для лечения инфекций мочевыводящих путей целесообразно назначать препараты, накапливающиеся в моче в неизмененном виде (уросульфан).

В первый день лечения сульфаниламиды назначают в высоких (“ударных”) дозах и затем переходят к лечению поддерживающими дозами. Величину доз и частоту приемов сульфаниламидов устанавливают в зависимости от длительности действия препаратов (табл. 19).

Таблица 19. Схема назначения сульфаниламидов

Сульфаниламидные препараты, хорошо всасывающиеся из пищеварительного тракта, применяются не только с расчетом на их резорбтивное действие.

Эти препараты можно использовать также местно в виде порошков (присыпок) и мазей при инфекционных поражениях кожи и слизистых оболочек, например при инфицированных ранах, язвах и т. п. Сульфаниламиды, отличающиеся хорошей растворимостью в воде, могут быть использованы в виде растворов.

К числу таких сульфаниламидных препаратов относится сульфацил-натрий (альбуцид). Этот препарат широко применяется в глазной практике для лечения трахомы, конъюнктивитов, блефаритов и язв роговицы.

Сульфаниламиды, плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (фталазол, сульгин, фтазин), не накапливаются в крови и тканях в бактериостатических концентрациях.

После приема внутрь в наибольших количествах они содержатся в просвете кишечника, так что их целесообразно использовать только для терапии желудочно-кишечных инфекций, вызванных чувствительной к сульфаниламидам микрофлорой.

Например, фталазол применяется лишь для лечения бактериальной дизентерии, гастроэнтеритов, пищевых токсикоинфекций.

Сульфаниламидные препараты представляют определенную ценность для терапии ряда инфекционных заболеваний.

Отличаясь от антибиотиков по механизму противомикробного действия, они оказываются эффективными при лечении инфекций, вызванных устойчивой к антибиотикам микрофлорой.

Следует, однако, учитывать, что к сульфаниламидам в процессе их применения также постепенно развиваются устойчивые формы микроорганизмов.

Побочные эффекты сульфаниламидов могут проявляться аллергическими реакциями (чаще всего зудом и крапивницей), диспепсическими расстройствами. Относительно часто сульфаниламиды вызывают нарушения функций почек. В частности, сульфаниламиды и продукты их превращения в организме при выделении через почки могут выпадать в моче в виде кристаллов и вызывать кристаллурию.

Возникновению ее способствует кислая реакция мочи, так как в кислой среде растворимость сульфаниламидов значительно уменьшается. Поэтому для предупреждения кристаллурии при приеме сульфаниламидов больным рекомендуется обильное щелочное питье: щелочные минеральные воды (боржоми), растворы натрия гидрокарбоната.

Сульфаниламиды могут иногда вызывать также анемию, лейкопению, невриты.

Препараты длительного действия оказывают побочное и токсическое действие реже, чем препараты короткого действия, так как применяются в относительно меньших дозах. Однако побочные и токсические эффекты длительно действующих сульфаниламидов могут быть более стойкими и продолжительными в связи с медленным выделением этих препаратов из организма.

Противопоказаниями к назначению сульфаниламидов являются тяжелые заболевания органов кроветворения и почек.

Нельзя назначать сульфаниламиды больным, у которых в прошлом наблюдались токсические и аллергические реакции при приеме хотя бы одного из сульфаниламидных препаратов.

С осторожностью следует применять эти препараты при беременности, так как они, проникая через плацентарный барьер, могут оказывать токсическое воздействие на плод.

Большое практическое значение имеют лекарственные препараты, содержащие сульфаниламиды в комбинации с триметопримом. Триметоприм является веществом, препятствующим образованию фолиниевой кислоты из фолиевой (см. рис. 30).

При одновременном назначении триметоприма с сульфаниламидами действие их на микроорганизмы усиливается, так как процессы биосинтеза нуклеиновых кислот в микроорганизмах при этом блокируются одновременно в двух стадиях (в стадии образования фолиевой кислоты и в стадии образования фолиниевой кислоты). Кроме того, при одновременном применении триметоприма с сульфаниламидами замедляется развитие устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидам. По той же причине комбинированные препараты, содержащие триметоприм и какой-либо сульфаниламидный препарат, оказываются эффективными в тех случаях, когда лечение только сульфаниламидами было безуспешным.

В качестве комбинированного препарата, содержащего триметоприм и сульфаниламид, в практике широко используется бисептол.

Бисептол (бактрим, септрин) содержит триметоприм и сульфаниламидный препарат сульфаметоксазол (в соотношении 1:5). По сравнению с обычными сульфаниламидными препаратами бисептол более эффективен, действует бактерицидно, имеет более широкий спектр действия, активен в отношении микроорганизмов, устойчивых к сульфаниламидам.

Бисептол применяют по тем же показаниям, что и сульфаниламиды (инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, пищеварительного тракта и др.). Противопоказан бисептол в тех же случаях, что и сульфаниламиды. Следует помнить, что бисептол нельзя назначать при беременности, лицам с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам, а также новорожденным.

Отечественный препарат сульфатон, содержащий триметоприм и сульфомонометоксин, по свойствам и применению аналогичен бисептолу.

Препараты

Стрептоцид, Streptocidum – белый порошок, мало растворимый в воде.

Назначают внутрь по 0,5-1 г на прием 4-5 раз в день (до 6 г в сутки). При поражениях кожи и слизистых оболочек можно применять местно в виде мазей, линимента, присыпок.

Высшие дозы (для взрослых): внутрь – разовая 2 г, суточная 7 г.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,3 и 0,5 г; 5% и 10% мазь; 5% линимент.

Хранение: список Б.

Сульфадимезин, Sulfadimezinum – белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде.

Назначают внутрь по 1 г на прием 4-6 раз в день.

Высшие дозы (для взрослых): внутрь – разовая 2 г, суточная 7 г.

Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г.

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Этазол, Aethazolum – белый или слегка желтоватый порошок, практически нерастворимый в воде.

Назначают внутрь по, 1 г 4-6 раз в сутки. При поражениях кожи и слизистых оболочек препарат можно применять наружно в виде порошка (присыпки) или 5% мази.

Высшие дозы (для взрослых): внутрь – разовая 2 г, суточная 7 г.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г.

Хранение: список Б.

Сульфацил-натрий, Sulfacylum-natrium – белый порошок, легко растворимый в воде.

Назначают внутрь по 0,5-1 г 3-5 раз в день. Внутривенно вводят 3-5 мл 30% раствора 2 раза в день. Наружно препарат применяют в виде присыпки; В глазной практике назначают в виде 10-20-30% раствора или 30% мази.

Высшие дозы (для взрослых): внутрь – разовая 2 г, суточная 7 г.

Формы выпуска: порошок; 30% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл; 20% и 30% раствор (глазные капли) в тюбиках-капельницах по 1,5 мл; 30% мазь в тюбиках по 10 г.

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфапиридазин, Sylfapyridazinum – порошок желтоватого цвета, горьковатого вкуса; мало растворим в воде.

Назначают внутрь. В первый день рекомендуется однократный прием 1 г, в последующие дни – по 0,5 г 1 раз в день. При тяжелых инфекциях дозы препарата удваивают.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г.

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфадиметоксин, Sulfadimethoxinum – белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, нерастворимый в воде.

Назначают внутрь по той же схеме, как сульфапиридазин.

Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,2 и 0,5 г.

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Уросульфан, Urosulfanum – белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде.

Назначают внутрь по 0,5-1 г 4-5 раз в день (до 6 г в сутки).

Высшие дозы (для взрослых): внутрь – разовая 2 г, суточная 7 г.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г.

Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре.

Фталазол, Phthalazolum – белый или желтоватый порошок, практически нерастворимый в воде.

Назначают внутрь по 1 г 4-6 раза в день (до 6 г в сутки).

Высшие дозы (для взрослых): внутрь – разовая 2 г, суточная 7 г.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г.

Хранение: список Б.

Бисептол, Biseptolum. Выпускается в таблетках для взрослых (содержат по 0,08 г триметоприма и 0,4 г сульфаметоксазола) и в таблетках для детей (содержат по 0,02 г триметоприма и 0,1 г сульфаметоксазола).

Назначают внутрь взрослым по 2 таблетки (для взрослых) 2 раза в день после еды. Детям 2-5 лет назначают по 2 таблетки (для детей) 2 раза в день, а детям 6-12 лет – по 4 таблетки (для детей) 2 раза в день.

Форма выпуска: таблетки.

Хранение: список Б.

Примеры рецептов

Rp.: Sulfadimezini 0,5 D.t.d.N. 20 in tabulettis S. По 2 таблетки 4 раза в день. Rp.: Unguenti Aethazoli 5% – 20,0 D.S. Наносить на пораженные участки кожи. Rp.: Sulfadimethoxini 0,5 D.t.d.N. 12 in tabulettis S. В первый день принять 2 таблетки однократно; в последующие дни по 1 таблетке 1 раз в день.

Источник: http://pharmacologylib.ru/books/item/f00/s00/z0000012/st198.shtml

Сульфадимезин (Sulfadimezinum): описание, рецепт, инструкция

Сульфадимезин на латинском рецепт
Фармакологическая группа:Противомикробные

Сульфадимидин, Диазил, Диазол, Диметазил, Диметилдебенал, Диметилсульфадиазин, Диметил-сульфапиримидин, Примазин, Сульфадимеразин, Сульфаметазин, Сульфамезатил, Сульфамезатин, Сульмет, Сульфадиметил-пиримидин, Суперсептил

Rp.:Tab.Sulfadimezini 0,5
D.t.d. N.30

S. По 2 таблетки 6 раз в день.

Сульфаниламидный препарат. Активен в отношении пневмококков, менингококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки и некоторых других микроорганизмов.

Для взрослых: Таблетки Сульфадимезин предназначены для приема внутрь.

Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения: средний отит: взрослым – по 2 таблетки препарата два раза в сутки; детям старше 3 лет – по 50–75 мг/кг массы тела в сутки в два приема; курс лечения – 7–10 дней; тонзиллит: взрослым – по 2 таблетки два или три раза в сутки; детям старше 3 лет – по 50–75 мг/кг массы тела в сутки в два или три приема; курс лечения – 5–7 дней; пневмония: взрослым – 4 таблетки Сульфадимезина на первый прием, затем по 2 таблетки 4–6 раз в сутки; детям старше 3 лет – 100 мг/кг массы тела на первый прием, затем по 100–150 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 приемов; лечение продолжают еще в течение 2-3 дней после исчезновения симптомов пневмонии; гайморит, рожистое воспаление: взрослым – по 2 таблетки препарата 4–6 раз в сутки; детям старше 3 лет – по 100–150 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 приемов; курс лечения – 7–10 дней; обострение хронического бронхита: взрослым – по 2 таблетки Сульфадимезина 4–6 раз в сутки; детям старше 3 лет – по 100–150 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 приемов; курс лечения – 10–14 дней; шигеллез: терапию проводят в два курса; первый курс: по 2 таблетки каждые 4 часа в первый и второй дни лечения, по 2 таблетки каждые 6 часов в третий и четвертый дни лечения, по 2 таблетки каждые 8 часов в пятый и шестой дни лечения; второй курс (проводят через 5-6 дней после окончания первого курса): по 2 таблетки каждые 4 часа в первый и второй дни лечения (ночью интервал между приемами должен составлять 8 часов, то есть суточная доза в первые два дня терапии составляет 5000 мг), по 2 таблетки каждые 4 часа в третий и четвертый дни лечения (за исключением ночных часов, то есть суточная доза составляет 4000 мг), 6 таблеток в сутки на пятый день лечения; раневые инфекции: взрослым – 4 таблетки препарата на первый прием, затем по 2 таблетки 4–6 раз в сутки; детям старше 3 лет – по 50–75 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 приемов; курс лечения при легкой форме заболевания составляет 5–7 дней, при тяжелой – около 10 дней; воспалительные заболевания моче- и желчевыводящих путей: взрослым – по 1 таблетке 4–6 раз в сутки; детям старше 3 лет – по 50–75 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 приемов; курс лечения – 7–10 дней.

Максимальная разовая доза Сульфадимезина для взрослых – 2000 мг, максимальная суточная доза для взрослых – 7000 мг, максимальная суточная доза для детей старше 3 лет – 100–150 мг/кг массы тела.

Пневмония (воспаление легких), церебральный менингит (гнойное воспаление оболочек мозга), гонорея, сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), дизентерия, токсоплазмоз (заболевание, вызванное внутриклеточным паразитом – токсоплазмой) – в сочетании с хлоридин

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, ХПН, гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии), врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период лактации.

Во время лечения препаратом Сульфадимезин могут возникать следующие побочные эффекты: рвота и тошнота, нарушения кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения), кристаллурия и аллергические реакции.

Сульфадимезин выпускается в форме таблеток: плоскоцилиндрических, белых или белых с легким желтоватым оттенком, с риской и фаской (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке две упаковки; по 10 шт. в контурных безъячейковых упаковках, в картонной коробке 500 упаковок).

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Сульфадимезин” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/sul_fadimezin

СУЛЬФАДИМЕЗИН

Сульфадимезин на латинском рецепт

Антибактериальный сульфаниламидный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
сульфадимидин500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота, полисорбат 80.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (500) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид.

Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.

Фармакокинетика

Абсорбция – быстрая (преимущественно в тонкой кишке). Связь с белками плазмы – 75-86%. Хорошо проникает в ткани (в т.ч. легкие, ликвор). Метаболизируется в печени путем ацетилирования. T1/2 -7 ч. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при защелачивании мочи.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • тонзиллит;
  • гайморит;
  • средний отит;
  • обострение хронического бронхита;
  • пневмония;
  • воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей;
  • шигеллез;
  • рожа;
  • раневая инфекция.

Противопоказания

  • гиперчувствительность (в том числе к другим сульфаниламидам);
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • азотемия;
  • врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • порфирия;
  • детский возраст до 3-х лет;
  • гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии).

С осторожностью

Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Дозировка

Принимают внутрь.

Пневмония

Для взрослых – на 1 прием назначают 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в сутки.

Для детей старше 3-х лет – 0.1 г/кг на первый прием, затем по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Прием препарата прекращают через 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Тонзиллит

Для взрослых – по 1 г 2-3 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0.05-0.075 г/кг/сут, разделенные на 2-3 приемов.

Длительность терапии: 5-7 дней.

Гайморит

Для взрослых – по 1 г 4-6 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Средний отит

Для взрослых – по 1 г 2 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита

Для взрослых – по 1 г 4-6 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 10-14 дней.

Воспалительные заболевания желчевыводяших и мочевыводяших путей

Для взрослых – по 0.5 г 4-6 раз в сутки;

Для детей старше 3-х лет – по 0.05-0.075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Шигеллез: Проводят 2 курса лечения.

Первый курс: 1 и 2 день – по 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день – по 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день – 1 г каждые 8 ч (3 г/сут).

Через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день – по 1 г каждые 4 ч, ночью – через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день – 1 г через 4 ч (4 г/сут, ночью не дают), 5 день – 3 г/сут.

Рожа

Для взрослых -по 1 г 4-6 раз в сутки.

Для детей старше 3-х лет – по 0.1-0.15 г/кг/сут, разделённые на 4-6 приемов.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Раневые инфекиии:

Для взрослых – на 1 прием 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в день.

Для детей старше 3-х лет – по 0.05-0.075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов.

Длительность терапии при легкой форме – 5-7 дней, при тяжелой форме – около 10 дней.

Высшие дозы

Для взрослых: разовая – 2 г, суточная – 7 г;

Для детей старше 3-х лет: суточная – 0.1-0.15 г/кг.

Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз.

Передозировка

Данные по передозировке отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Снижает эффективность бактерицидных, антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллинов и цефалоспоринов).

Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.

Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают пара-аминобензойную кислоту).

Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии.

Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз).

Антациды снижают всасывание в кишечнике.

При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время лечения следует обеспечить адекватное потребление жидкости в связи с риском развития кристаллурии.

При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 3 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью: пациентам с нарушениями функции печени.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Описание препарата СУЛЬФАДИМЕЗИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/sudfadimesine/

СУЛЬФАДИМЕЗИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Сульфадимезин на латинском рецепт

1 таблетка содержит сульфадимидин 500 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат. 

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Сульфаниламиды короткого действия. Сульфадимидин. Код АТС J01E В03.

Способ применения и дозы

Сульфадимезин внутрь.

Средние дозы для взрослых – 2 г (4 таблетки) в первый прием, затем по 1 г (2 таблетки) 4-6 раз в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая – 2 г, суточная – 7 г.

Детям в возрасте от 3 лет назначают 0,1 г / кг массы тела в первый прием, затем по 0,025 г / кг массы тела каждые 4-6-8 часов.

При лечении шигеллез препарат назначают по схеме:

1-2-й день – по 1 г 6 раз в сутки (каждые 4:00),

3-4-й день – по 1 г 4 раза в сутки (каждые 6:00),

5-6-й день – по 1 г 3 раза в сутки (каждые 8:00).

Всего на курс лечения – 25-30 г препарата.

После 5-6-дневного перерыва назначают второй курс терапии:

1-2-й день – по 1 г 5 раз в сутки (каждые 4:00, а ночью – через 8:00),

3-4-й день – по 1 г 4 раза в сутки (ночью не принимают),

5-й день – по 1 г 3 раза в сутки.

В течение второго курса принимают 21 г сульфадимезина. При легком течении шигельозу дозу можно уменьшить до 18 г.

Дозы для лечения шигельозу в возрасте от 3 лет разовая доза – от 0,4 г до 0,75 г, которую принимают 4 раза в сутки. Препарат необходимо принимать в течение 5-7 дней. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается как минимум еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и подтверждения выздоровления результатам бактериологического анализа.

Побочные реакции

Возможны такие же побочные реакции, как и при применении других сульфаниламидов.

Пищеварительная система:

боль в области живота, диспепсические явления, в том числе тошнота, рвота, диарея, анорексия; стоматит, панкреатит, псевдомембранозный колит.

Нервная система:

головная боль, неврологические реакции, включая асептический менингит, атаксия, качественную внутричерепной гипертензии, судороги, головокружение, сонливость, чувство усталости, бессонница, депрессия, периферические или оптические нейропатии, галлюцинации, психозы, шум в ушах, вертиго.

Иммунная система:

аллергические реакции: зуд, кожные высыпания (включая крапивницу), лекарственная лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона, сывороточной синдром, периорбитальный отек, анафилактические реакции, в т.ч. ангионевротический отек, очень редко – анафилактический шок. Кроме того, сообщалось о случаях развития аллергического миокардита, узелковый периартериит, волчаночноподобного синдрома.

Гепатобилиарной системы:

повышение уровня печеночных трансаминаз, гепатомегалия, изредка желтуха, гепатит, возможно гепатонекроз.

Кровь и лимфатическая система:

очень редко – агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците 1-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пурпура, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия.

С ечовидильна система:

кристаллурия (возможно, с поясничной болью, гематурией, олигурией, анурией), уменьшить риск которой можно применяя препарат с достаточным количеством жидкости, лечится подщелачивание мочи возможные нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, почечная недостаточность.

Эндокринная система:

гипотиреоидизмом, гипогликемия.

Респираторная система:

кашель, боль в горле, одышка, легочные эозинофильные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит.

Другие: тахикардия, артерииты, васкулит, сиалоаденит, боли в суставах, мышечные боли.

При появлении побочных реакций следует немедленно прекратить прием препарата.

Период беременности и кормления грудью

Применение препарата в период беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.

Дети

Препарат применяют детям в возрасте от 3 лет.

Особенности применения

Учитывая сходство химической структуры, сульфаниламиды нельзя применять лицам с повышенной чувствительностью к фуросемида, тиазидных диуретиков, ингибиторов карбоангидразы и производных сульфонилмочевины.

Сульфаниламиды, включая сульфадимидин, не применяют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, поскольку они не способствуют его эрадикации и, следовательно, не могут предотвратить такие осложнения, как ревматизм и гломерулонефрит.

Прием сульфаниламидов необходимо прекратить при появлении первых высыпаний на коже или при любых других признаках негативной реакции. В очень редких случаях после появления сыпи на коже могут развиться серьезные побочные реакции.

Летальные случаи, обусловленные применением сульфаниламидов, наблюдались крайне редко, возникали вследствие серьезных побочных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фульминантной гепатонекроз, агранулоцитоз, апластической анемией и другие патологические состояния со стороны системы крови.

Сыпь, боль в горле, повышение температуры, боль в суставах, бледность кожи, пурпура или желтуха могут быть ранними признаками серьезной патологической реакции со стороны системы крови при применении сульфаниламидов, включая сульфадимидин.

Риск возникновения псевдомембранозного колита, который может варьировать от легких форм до таких, которые угрожают жизни, существует при применении практически всех антибактериальных средств, в том числе и сульфаниламидов (в результате чрезмерного роста Clostridium difficile). Поэтому важно рассматривать возможность этого осложнения у пациентов с диареей для решения дальнейшей тактики лечения.

Сульфаниламиды, в т.ч.

сульфадимидин, следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, печени, с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, пациентам с сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови. Если возможно, следует избегать назначения сульфаниламидов пациентам старше 65 лет из-за повышенного риска тяжелых побочных реакций.

При лечении препаратом, особенно длительном, необходимо проводить систематический контроль состояния функции почек, печени, картины периферической крови, уровня глюкозы в крови.

Пациентам необходимо потреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии и развития уролитиаза.

Рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения, учитывая возможность развития реакций фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.

Поскольку сульфаниламиды является бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития устойчивых форм микроорганизмов.

Во время лечения необходимо соблюдать режим дозирования, не пропускать приема препарата. В случае пропуска дозы НЕ удваивать следующую дозу.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, поскольку при лечении сульфадимидин возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение, судороги, сонливость, галлюцинации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Циклоспорин – повышенный риск развития нефротоксичности.

Антитромботические средства, антикоагулянты непрямого действия (в т.ч. фениндион , варфарин ) – при одновременном применении усиливается их антикоагулянтное действие.

Клозапин и другие потенциально гематотоксических препараты (например хлорамфеникол, тиамазол, мерказолил) – повышается риск гематотоксичности, в т.ч. агранулоцитоза, лейкопении. Следует избегать их одновременного применения с сульфаниламидами.

Гексаметилентетрамин (уротропин), высокие дозы аскорбиновой кислоты – повышенный риск развития кристаллурии. Не рекомендуется совместное применение.

Метотрексат – сульфаниламиды повышают токсичность метотрексата.

Нестероидные противовоспалительные средства, производные сульфонилмочевины (в т.ч.

пероральные противодиабетические препараты), фенитоин – возможно повышение их концентрации в плазме крови, усиление сульфаниламидами терапевтического действия этих препаратов и повышение риска развития побочных эффектов. Может возникнуть необходимость в коррекции дозы этих препаратов, в т.ч. пероральных противодиабетических препаратов.

Препараты ПАСК, барбитураты, местные анестетики группы прокаина, препараты, содержащие ПАБК – снижение антимикробной активности сульфадимидин.

Прилокаин – повышается риск метгемоглобинемии.

Пириметамин – растет ингибирования синтеза фолиевой кислоты.

Тиопентал – усиление эффектов тиопентала.

Пероральная вакцина против тифа – сульфаниламиды как антибактериальные препараты инактивируют вакцину.

Фолиевая кислота, бактерицидные антибиотики (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины ), рифампицин – снижается эффективность сульфадимидин.

Пероральные контрацептивы – при одновременном применении снижается их действие.

Антациды – всасывание сульфадимидин в кишечнике снижается под их влиянием.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Сульфадимезин – сульфаниламидные препараты короткого действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, кишечной палочки, шигелл, клебсиелл, холерного вибриона, возбудителей газовой гангрены, сибирской язвы, дифтерии, катаральной пневмонии, чумы, а также в отношении хламидий, актиномицетов, возбудителей токсоплазмоза.

Действует бактериостатически. Механизм действия связан с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Фармакокинетика. Быстро абсорбируется в пищеварительном тракте (преимущественно в тонком кишечнике), на 75-86% связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма (в т.ч.

легкие, ликвор), быстро выводится из организма, период полувыведения составляет 7:00; элиминация осуществляется преимущественно почками путем клубочковой фильтрации.

В печени подвергается биотрансформации (ацетилирование), ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи.

Основные физико-химические свойства

таблетки круглой формы с плоской поверхностью, скошенными краями и риской, белого или слегка желтоватого цвета.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Агрофарм».

Местонахождение

Украина, 08200, Киевская обл., Г.. Ирпень, ул. Центральная, 113-А.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/sulfadimezin.html

ЭффектЛечения
Добавить комментарий