Цикл развития обелии

Класс гидроидные

Цикл развития обелии

Гидроидные – класс типа кишечнополостные, с наиболее выраженным двуслойным строением. Класс насчитывает около 2500 видов. Поколение полипов у этого класса преобладает над поколением медуз. Типичный представитель – пресноводная гидра.

Представляет собой полип, состоящий из мешкообразного туловища, подошвы и щупалец. Щупальца окружают ротовое отверстие, которое ведет в кишечную (гастральную) полость. Подошвой гидра крепится к субстрату – камням, растениям. Размер гидры от нескольких миллиметров до 1 см. Излюбленное место обитание – водоемы со стоячей водой.

  • Строение тела
  • Тело двухслойное, разделено на два слоя:

    • Эктодерма (наружный слой)
    • Включает клетки: эпителиально-мускульные, промежуточные, нервные, стрекательные, половые.

    • Энтодерма (внутренний слой)
    • Обращена в гастральную полость. В составе энтодермы можно выделить клетки: пищеварительные, железистые, эпителиально-мускульные.

    Между экто- и энтодермой расположена мезоглея – студенистое вещество.

  • Пищеварение
  • Питание гидры осуществляется мелкими ракообразными (циклопы, дафнии), мелкими насекомыми. Важную роль в процессе добывания пищи играют стрекательные клетки.

    У каждой такой клетки имеется книдоциль – наружный вырост, при соприкосновении мелких животных с которым активируется стрекательная клетка: шипы пронзают добычу, а стрекательная нить, высвобождающаяся из капсулы клетки, впрыскивая в ткани жертвы нейротоксин – добыча оказывается парализованной.

    После этого щупальца гидры легко перемещают обездвиженную добычу в ротовое отверстие, далее – в кишечную (гастральную) полость, где начинается полостное пищеварение.

    Гидра имеет два типа пищеварения: полостное и внутриклеточное. Оба типа осуществляются энтодермой, основная функция которой – пищеварение.

    В составе энтодермы обнаруживаются пищеварительные клетки – они поглощают пищевые частицы из гастральной полости фагоцитозом, осуществляют внутриклеточное пищеварение.

    Полостное пищеварение идет благодаря железистым клеткам, которые выделяют в гастральную полость ферменты, вследствие чего начинается расщепление пищевых веществ в полости. Непереваренные остатки пищи удаляются через ротовое отверстие во внешнюю среду.

  • Дыхание
  • Дыхание у гидры осуществляется всей поверхностью тела.

  • Нервная система
  • Нервная система примитивная, диффузного типа. Состоит из равномерно распределенных по всему телу нервных клеток, соединенных друг с другом в единую систему – нервную. У гидры возможны рефлексы – ответные реакции в ответ на действия раздражителя. Простейший рефлекс: в ответ на укол иглой гидра начинает сжиматься.

  • Размножение
  • Путем почкования осуществляется бесполое размножение гидры – при благоприятных условиях (летом). Хотел бы обратить ваше особое внимание на то, что путем почкования гидра может передавать соматические мутации (хотя обычно мутации в соматических клетках потомству не передаются, так как потомство образуется из гамет).

    Вследствие полного разделения материнской и дочерней особи при почковании, гидра не образует колонии (в отличие от коралловых полипов), существует только в виде одиночных полипов.

    При наступлении неблагоприятных условий (осенью) происходит половое размножение. Гидры могут быть как раздельнополыми – сперматозоиды и яйцеклетки образуются на разных организмах, либо – гермафродитами, в случае если и мужские, и женские половые клетки образуются на одном и том же организма.

    Сперматозоиды и яйцеклетки образуются из промежуточных (интерстициальных) клеток. Сперматозоид сливается с яйцеклеткой, после чего образуется зигота, которая покрывается плотной защитной оболочкой – образуется яйцо гидры. Материнский организм погибает, а следующей весной, при наступлении благоприятных условий, из яйца развивается молодая гидра.

  • Способность к регенерации
  • У гидры в частности, и у кишечнополостных в целом, наблюдаются выраженные регенеративные способности. Это связано с наличием промежуточных клеток в эктодерме, которые могут дифференцироваться в любые другие типы клеток.

    Поэтому отсеченные, фрагментированные части тела гидры, при интенсивном делении клеток, способны достроить утраченные части.

Обелия – род гидроидных полипов. Их строение отражает все типичные черты класса гидроидных. Обитают в морях и океанах по всему миру.

Затрагивая эту тему, мне, прежде всего, хочется, чтобы вы поняли как устроен жизненный цикл гидроидных. Он складывается из двух стадий: медузоидной и полипоидной. От колоний путем почкования отделяются свободноплавающие медузы – медузоидная стадия. В организме медузы образуются яйцеклетки или сперматозоиды, которые попадают в воду.

В воде происходит оплодотворение, из зиготы (оплодотворенного яйца) формируется личинка – планула. Из планулы, прикрепляющейся к какому-нибудь подводному субстрату, начинает развиваться полип – полипоидная стадия, а затем и новая колония, от которой отпочковываются медузы. Цикл замыкается.

Источник: https://studarium.ru/article/44

4.4. Тип Coelenterata (кишечнополостные) [1990 Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. – Биология: В 3-х т. Т. 1]

Цикл развития обелии

НОВОСТИ    БИБЛИОТЕКА    КАРТА САЙТА    ССЫЛКИ    О САЙТЕ

Большинство представителей этого класса – морские животные, но род Hydra обитает в пресных водоемах. Характерные признаки этих животных приведены в табл. 4.3.

Таблица 4.3. Классификация типа Coelenterata (кишечнополостные)Тип Coelenterata (Cnidaria)
Характерные признаки Двуслойные многоклеточные животные: стенка тела состоит из двух слоев клеток – наружного (эктодермы) и внутреннего (энтодермы); эти слои разделены мезоглей – бесструктурным, желеобразным слоем, в котором могут находиться клетки, мигрировавшие из других слоев Появились ткани Одна полость тела, соответствующая гастральной полости; первично – вогнутая, вторично – выпуклая Единственное отверстие и для заглатывания пищи, и для экскреции Радиальная симметрия тела Обычно прикрепленные формы-полипы, которые могут быть одиночными или колониальными; имеются свободноплавающие одиночные формы-медузы Нервная система представляет собой сеть, образованную нервными клетками (диффузный тип) Бесполое размножение путем почкования или стробиляции При половом размножении образуется особая личинка – планула Выраженный полиморфизм, но у разных видов может происходить редукция медузоидных или гидроидных форм

Таблица 4.3. Классификация типа Coelenterata (кишечнополостные) Рис. 4.10. Разнообразие кишечнополостных

Обелия (рис. 4.11) населяет прибрежные морские мелководья, прикрепляясь к каменистому грунту, раковинам, морским водорослям, деревянным предметам. В жизненном цикле у обелии происходит смена двух поколений, совершенно непохожих друг на друга.

Одно из них – гидроидные полипы. Это – колониальные прикрепленные формы. Ветвящиеся колонии образованы множеством мелких полипов. В изгибах нижних веточек колонии находятся бластостили.

От них отпочковываются небольшие подвижные медузы – свободноживущее плавающее поколение обелии. Медузы обеспечивают расселение животного. Только они способны размножаться половым путем.

Специальных осморегуляторных механизмов ни у одной, ни у другой формы обелии нет, поскольку содержимое их клеток изотонично морской воде. Газообмен происходит путем диффузии через всю поверхность тела животного.

Рис. 4.11. Жизненный цикл обелии

Колониальная форма

Колонии у обелии состоят из множества отдельных гидроидов, соединенных друг с другом тонкой полой трубочкой – ценосарком. Ценосарк представляет собой непрерывную полость – энтерон, проходящую через всю колонию. Стенка энтерона состоит из эктодермы, мезоглеи и энтодермы.

Каждое ответвление ценосарка заканчивается гидрантом (гидроидным полипом), имеющим форму чаши. Ценосарк секретирует защитный хитиновый экзоскелет – перисарк. Вокруг гидрантов перисарк расширяется, образуя чашеобразную гидротеку.

Все гидранты способны к питанию, и их совместная активность снабжает колонию необходимым количеством питательных веществ. Особенности строения гидрантов во многом связаны с их функцией. Гидрант напоминает по форме мешочек, на верхушке которого находится ротовое отверстие.

Вокруг ротового отверстия гидранта располагается примерно 24 щупальца, которые служат для захвата пищи; обычно это мелкие ракообразные. Каждое щупальце образовано внутренним энтодермальным слоем, который окружает наружный эктодермальный.

Поскольку обелия ведет прикрепленный образ жизни, ее добычу составляют животные, приносимые с током воды или случайно проплывающие рядом. Вследствие сильной разветвленности колоний и радиальной симметрии тела гидранты получают возможность вылавливать пищу сразу из большого объема воды и захватывать жертву независимо от того, с какой стороны она подплывает.

На щупальцах гидранта расположены группы стрекательных клеток, содержащих стрекательные капсулы. Выделяют три типа стрекательных клеток: пенетранты, вольвенты и глютинанты. Все они служат для захвата добычи. Содержимое этих клеток автоматически выбрасывается при раздражении выступающего книдоциля.

Обычно срабатывает одновременно большое число стрекательных клеток (рис. 4.12). Разные типы стрекательных нитей в соответствии со своим назначением вонзаются в жертву, удерживают и, как правило, умерщвляют ее. В результате сокращения хорошо развитых продольных мускульных отростков эктодермальных клеток щупальцы, схватившие жертву, отправляют ее прямо в ротовое отверстие. Заглоченная жертва поступает в энтерон.

Рис. 4.12. А. Участок щупальца гидранта со стрекательными клетками. Б. Выстреленная пенетрантная стрекательная клетка. В. Вольвентная стрекательная клетка. Г. Глютинантная стрекательная клетка

Железистые клетки (рис. 4.13), расположенные в энтодерме, секретируют в энтерон протеолитические ферменты, и там начинается внеклеточное пищеварение.

Расположенные также в энтодерме жгутиковые клетки способствуют циркуляции жидкого содержимого и пищевых частиц в энтероне, тогда как находящиеся рядом амебоидные клетки с помощью псевдоподий фагоцитируют пищевые частицы, и процесс пищеварения заканчивается у них во внутриклеточных вакуолях.

Рис. 4.13. Продольный разрез через стенку тела гидранта обелии

Многие энтодермальные клетки имеют мускульные отростки, содержащие сократительные белковые волокна. Эти отростки расположены в мезоглее перпендикулярно длинной оси тела животного. При их сокращении тело гидранта удлиняется и становится тоньше.

Эпителиально-мускульные клетки обнаруживаются и в эктодерме, но там их отростки располагаются параллельно длиной оси тела полипа. Их сокращение вызывает укорочение и утолщение тела гидранта. Способность изменять таким образом форму тела позволяет гидранту в ответ на раздражение прятаться внутрь защитной гидротеки.

В эктодерме находятся также чувствительные и недифференцированные интерстициальные клетки.

Жгутиковые клетки энтодермы обеспечивают циркуляцию пищи по всему ценосарку колонии. В любом участке тела клетки энтодермы могут поглощать пищу, необходимую им для удовлетворения собственных нужд. После окончания процесса пищеварения в энтодерме растворимые питательные вещества диффундируют через мезоглею в эктодерму. Непереваренные остатки пищи выводятся наружу через ротовое отверстие.

В мезоглее по обеим сторонам расположена нервная сеть, образованная многочисленными мультиполярными нервными клетками. В области ротового отверстия и в щупальцах эта сеть плотнее. Ее клетки контактируют с чувствительными клетками эктодермы и энтодермы.

Бластостили представляют собой полые выпячивания ценосарка, лишенные рта и щупалец. Они окружены выростом перисарка, который называют гонотекой. В гонотеке со стороны свободного конца бластостиля имеется отверстие. Через это отверстие отпочковывающиеся медузы выходят в открытое море.

Медуза

Медуза – это пелагическая форма обелии, ее половое поколение. Она имеет колоколообразную форму и похожа на перевернутый полип.

У нее различают выпуклую наружную поверхность (эксумбреллум) и вогнутую внутреннюю (субумбреллум).

Из центра внутренней поверхности зонта выходит ротовой хоботок (манубриум), на конце которого расположено ротовое отверстие, окруженное четырьмя лопастями.

Все тело медузы снаружи покрывает эктодерма. Ротовое отверстие ведет в глотку, переходящую в желудок. Четыре радиальных канала отходят от желудка по направлению к краю зонта, где они соединяются кольцевым каналом. Глотка, желудок и каналы выстланы энтодермой, в которой находится большое число жгутиковых клеток.

Изначально от края зонтика отходят вниз около 23 щупалец, но по мере созревания медузы их число увеличивается. В сущности, они имеют то же строение, что и щупальца гидроидных полипов, с той лишь разницей, что у основания щупалец медузы имеются утолщения, в которых скапливаются интерстициальные клетки.

Эти клетки обычно замещают утраченные или поврежденные стрекательные клетки. Щупальца помогают направлять добычу в рот, при этом край зонта сжимается, образуя складки, направленные внутрь, и щупальца склоняются к ротовому отверстию.

В остальном процесс пищеварения не отличается от такового у гидроидных полипов.

Под каждым радиальным каналом приблизительно на половине его длины находятся мешкообразные выпячивания. Это – половые железы, или гонады. Они состоят из наружного эктодермального слоя и внутреннего энтодермального, который является продолжением энтодермы радиального канала.

Половые клетки образуются в эктодерме у ротового хоботка и мигрируют в гонады. В гонадах происходит мейотическое деление. Медузы раздельнополы; у каждой особи образуется только один тип клеток – либо подвижные сперматозоиды со жгутиками, либо сферические яйцеклетки.

Гаметы выходят наружу в результате разрыва стенки гонады. Медуза после этого погибает.

У основания щупалец, прилегающих к радиальным каналам, находятся эктодермальные мешочки, заполненные жидкостью. Это – статоцисты. В каждом мешочке помещается известковое тельце – статолит, образованный карбонатом кальция (рис. 4.14). К статолиту примыкают протоплазматические отростки чувствительных клеток. Вся эта система контролирует положение тела медузы при плавании.

Рис. 4.14. Продольный разрез через статоцист, расположенный у основания щупальца медузы обелии

Медуза – активно плавающее животное. Перемещается она следующим образом. Край ее зонтика, сокращаясь, прижимается к ротовому хоботку, и вода с силой выталкивается из-под зонтика назад. Животное при этом получает реактивный толчок и продвигается вперед.

Происходит это благодаря сокращению отростков эпителиально-мускульных клеток эктодермы, в первую очередь сильно развитых поперечно исчерченных кольцевых мышечных фибрилл, расположенных по краю зонтика на нижней его поверхности. На этой поверхности имеются также клетки с радиально расположенными мускульными отростками.

Зонтик медузы возвращается в исходное состояние за счет упругости толстого слоя мезоглеи, заполняющей внутреннее пространство животного.

Для координации всех процессов жизнедеятельности медузе необходима более сложно устроенная нервная система, чем у полипа.

И хотя ее нервная система также представляет собой сеть нервных клеток, они уже концентрируются в два кольца – наружное и внутреннее, – расположенные по обе стороны от кольцевого канала.

Внутреннее кольцо регулирует главным образом работу мышечных фибрилл, расположенных на нижней поверхности зонтика, тогда как в наружное кольцо поступают сигналы от статоцистов. Оба эти кольца связаны друг с другом, а также с чувствительными клетками и нервными окончаниями в щупальцах.

Медуза обычно плавает с горизонтально распластанными краями зонтика. Однако если зонтик медузы принимает наклонное положение, то происходит следующее.

Статолит смещается, и импульсы от чувствительных клеток поступают в наружное нервное кольцо. От наружного нервного кольца они передаются на внутреннее нервное кольцо и от него – мускульным фибриллам на нижней стороне зонтика.

Так осуществляется рефлекторная коррекция положения, и равновесие восстанавливается.

Таким образом, у обелии организация клеток в ткани повлекла за собой специализацию отдельных частей тела с целью наилучшего выполнения определенных функций. Этот процесс, названный дифференцировкой, приводит к разделению функций между клетками. Однако разные участки колонии должны взаимодействовать друг с другом.

Но в организме с дифференцированными функциями отдельные клетки теряют способность выполнять все необходимые для поддержания собственной жизни функции и в определенной степени зависят от работы окружающих тканей. Например, щупальца, вооруженные стрекательными клетками, с соответствующими мускульными элементами и иннервацией захватывают добычу и отправляют ее в энтерон.

Здесь энтодерма специализируется на переваривании поступающей пищи. Затем растворимые питательные вещества поставляются в разные участки тела, и в том числе в щупальца, снабжая их необходимыми пластическими материалами и энергией, которые снова используются для добычи пищи.

Такое взаимодействие всех клеток и тканей организма, какое мы проследили на примере обелии, является характерным признаком всех Metazoa.

Сексом можно кайфонуть с хорошей проституткой с этого сайта http://prostitutkibelgorodarest.com. Услуги завидных шлюх со всего района рассчитаны на холостых мужчин. Дозвольте нашим шлюхам украсить ваш отдых интимной ноткой.

Источник: http://biologylib.ru/books/item/f00/s00/z0000009/st053.shtml

Класс Гидроидные (Hydrozoa)

Цикл развития обелии

Обитают в морских, редко – в пресных водоемах. Гидроидные – наиболее просто организованные кишечнополостные: гастральная полость без перегородок, нервная система без ганглиев, половые железы развиваются в эктодерме. Нередко образуют колонии. У многих в жизненном цикле имеется смена поколений: полового (гидроидные медузы) и бесполого (полипы) (см. Кишечнополостные).

Гидра (Hydra sp.) (рис. 1) – одиночный пресноводный полип. Длина тела гидры около 1 см, нижняя его часть – подошва – служит для прикрепления к субстрату, на противоположной стороне находится ротовое отверстие, вокруг которого располагаются 6–12 щупалец.

Как у всех кишечнополостных, клетки гидры располагаются двумя слоями. Наружный слой называется эктодермой, внутренний – энтодермой. Между этими слоями – базальная пластинка.

В эктодерме выделяют следующие виды клеток: эпителиально-мускульные, стрекательные, нервные, промежуточные (интерстициальные).

Из мелких недифференцированных интерстициальных клеток могут формироваться любые другие клетки эктодермы, в том числе в период размножения и половые клетки. В основании эпителиально-мускульных клеток находятся мускульные волокна, расположенные вдоль оси тела.

При их сокращении тело гидры укорачивается. Нервные клетки имеют звездчатую форму и располагаются на базальной мембране. Соединяясь своими длинными отростками, они образуют примитивную нервную систему диффузного типа. Ответная реакция на раздражение имеет рефлекторный характер.

рис. 1. Гидра: 1 – рот, 2 – подошва, 3 – гастральная полость, 4 – эктодерма,5 – энтодерма, 6 – стрекательные клетки, 7 – интерстициальныеклетки, 8 – эпителиально-мускульная клетка эктодермы,9 – нервная клетка, 10 – эпителиально-мускульная

клетка энтодермы, 11 – железистая клетка.

В эктодерме присутствуют стрекательные клетки трех типов: пенетранты, вольвенты и глютинанты. Клетка-пенетрант – грушевидной формы, имеет чувствительный волосок – книдоциль, внутри клетки располагается стрекательная капсула, в которой находится спирально закрученная стрекательная нить.

Полость капсулы заполнена токсичной жидкостью. На конце стрекательной нити находятся три шипика. Прикосновение к книдоцилю вызывает выброс стрекательной нити. При этом в тело жертвы вначале вонзаются шипики, затем по каналу нити впрыскивается яд стрекательной капсулы.

Яд оказывает болевое и парализующее действие.

Стрекательные клетки двух других типов выполняют дополнительную функцию удерживания добычи. Вольвенты выстреливают ловчие нити, опутывающие тело жертвы. Глютинанты выбрасывают клейкие нити. После выстреливания нитей стрекательные клетки отмирают. Новые клетки образуются из интерстициальных.

Гидра питается мелкими животными: ракообразные, личинки насекомых, мальки рыб и др. Добыча, парализованная и обездвиженная с помощью стрекательных клеток, направляется в гастральную полость. Переваривание пищи – полостное и внутриклеточное, непереваренные остатки выводятся через ротовое отверстие.

Гастральная полость выстлана клетками энтодермы: эпителиально-мускульными и железистыми. В основании эпителиально-мускульных клеток энтодермы находятся мускульные волокна, расположенное в поперечном направлении по отношению к оси тела, при их сокращении тело гидры сужается.

Участок эпителиально-мускульной клетки, обращенный в гастральную полость, несет от 1 до 3 жгутиков и способен образовывать ложноножки для захвата пищевых частиц. Кроме эпителиально-мускульных имеются железистые клетки, секретирующие в кишечную полость пищеварительные ферменты.

рис. 2. Почкование гидры: 1 – материнская особь,

2 – дочерняя особь (почка).

Гидра размножается бесполым (почкование) и половым способами. Бесполое размножение происходит в весенне-летний сезон. Почки закладываются обычно на срединных участках тела (рис. 2). Через некоторое время молодые гидры отделяются от материнского организма и начинают вести самостоятельную жизнь.

Половое размножение происходит осенью. В период полового размножения в эктодерме развиваются половые клетки. Сперматозоиды образуются на участках тела поблизости от ротового отверстия, яйцеклетки – ближе к подошве. Гидры могут быть как раздельнополыми, так и гермафродитными.

После оплодотворения зигота покрывается плотными оболочками, образуется яйцо. Гидра погибает, а из яйца следующей весной развивается новая гидра. Развитие прямое без личинок.

Гидра обладает высокой способностью к регенерации. Это животное способно восстанавливаться даже из небольшой отрезанной части тела. За процессы регенерации отвечают интерстициальные клетки. Жизнедеятельность и регенерация гидры были впервые изучены Р. Трамбле.

Обелия (Obelia sp.) – колония морских гидроидных полипов (рис. 3). Колония имеет вид кустика и состоит из особей двух видов: гидрантов и бластостилей. Эктодерма членов колонии выделяет скелетную органическую оболочку – перидерму, которая выполняет функции опоры и защиты.

Большая часть особей колонии – гидранты. Строение гидранта напоминает строение гидры. В отличие от гидры: 1) рот расположен на ротовом стебельке, 2) ротовой стебелек окружен множеством щупалец, 3) гастральная полость продолжается в общем «стебле» колонии. Пища, захваченная одним полипом, распределяется между членами одной колонии по разветвленным каналам общей пищеварительной полости.

рис. 3. Жизненный цикл обелии: 1 – колония полипов, 2 – гидроидная медуза,3 – яйцо, 4 – планула,

5 – молодой полип с почкой.

Бластостиль имеет вид стебелька, не имеет рта и шупалец. От бластостиля отпочковываются медузы. Медузы отрываются от бластостиля, плавают в толще воды и растут. Форму гидроидной медузы можно сравнить с формой зонтика.

Между эктодермой и энтодермой находится студенистый слой – мезоглея. На вогнутой стороне тела, в центре, на ротовом стебельке находится рот. По краю зонтика свешиваются многочисленные щупальца, служащие для ловли добычи (мелкие рачки, личинки беспозвоночных и рыб).

Число щупалец кратно четырем. Пища изо рта попадает в желудок, от желудка отходят четыре прямых радиальных канала, опоясывающие край зонтика медузы. Способ движения медузы «реактивный», этому способствует складка эктодермы по краю зонтика, называемая «парусом».

Нервная система диффузного типа, но имеются скопления нервных клеток по краю зонтика.

Четыре гонады образуются в эктодерме на вогнутой поверхности тела под радиальными каналами. В гонадах формируются половые клетки.

Из оплодотворенной яйцеклетки развивается личинка паренхимула, соответствующая подобной личинке губок. Затем паренхимула преобразуется в двухслойную личинку планулу. Планула, поплавав при помощи ресничек, оседает на дно и превращается в нового полипа. Этот полип путем почкования образует новую колонию.

Для жизненного цикла обелии характерно чередование бесполого и полового поколений. Бесполое поколение представлено полипами, половое – медузами.

Описание других классов типа Кишечнополостные:

Источник: https://licey.net/free/6-biologiya/22-zoologiya_bespozvonochnyh_teoriya_zadaniya_otvety/stages/1357-klass_gidroidnye_hydrozoa.html

Биология гидроида Obelia loveni (стр. 1 из 3)

Цикл развития обелии

(Allm,):

Образование колонии, поведение и жизненный цикл гидрантов, размножение

Гидроиды рода Obelia относятся к числу наиболее распространенных и массовых видов животных. Они часто бывают основным компонентом оброста. Исследование их биологии позволит яснее представить роль гидроидов в биоценозах обрастания.

В этой статье приведены первые результаты наших исследований биологии О. loveni, выполненных на колониальном уровне, с целью поиска определяющих (главных) функциональных характеристик гидроидов и совершенных показателей для их описания. Статья продолжает монографическое описание О. loveni, начатое в предыдущем номере журнала (Марфенин, Косевич, 1984).

Исследования проводили на Беломорской биологической станции МГУ в июне— августе 1980 г. Материал собирали на нижней литорали Еремеевского порога.

Большая часть наблюдений проведена на колониях, выращенных на пластинах из стекла и оргстекла. Рост и изменение морфологии колонии исследовали с помощью регулярных картировании.

Методы содержания колоний в лаборатории и естественных условиях, а также картирования описаны ранее (Марфенин, Косевич, 1984).

Оседание планулы и образование колонии. Оседание планул О. loveni на субстрат в условиях Белого моря происходит в июле—августе. Зрелые планулы, перед тем как покинуть медузоид, некоторое время перемещаются внутри него. Затем они протискиваются в отверстие между основаниями щупалец медузоида и уплывают.

Вышедшая из медузоида планула имеет вытянутую, цилиндрическую форму. Передний конец слегка вздут и округлен, задний немного заострен (рис. 1). Все тело планулы покрыто ресничками, которые обеспечивают ее перемещение. Длина свободноплавающей планулы примерно 0,65, ширина — 0,25 мм.

Несколько часов после выхода из медузоида планула проводит в толще воды. Плавает она, равномерно вращаясь вокруг своей продольной оси против часовой стрелки (если смотреть со стороны переднего конца). Перемещаться планула может в любых направлениях, иногда даже двигаясь задним концом вперед.

По прошествии 1—3 ч планула опускается на субстрат и ползет по нему, продолжая вращаться вокруг продольной оси. Первое время она движется плавно, редко меняя направление. Примерно через час характер ее перемещения изменяется: она постоянно меняет направление — появляются рыскающие движения.

Найдя подходящее место, планула поднимается на заднем конце, изгибается наподобие арки и некоторое время ощупывает субстрат передним концом (рис. 1), затем, закрепившись им, отрывает задний конец от субстрата и выпрямляется.

После этого она примерно полчаса то расплющивается, прижимаясь к субстрату, то вновь вытягивается, совершая при этом вращательные движения задним концом. Если планулу в этот момент осторожно оторвать от субстрата и перенести на другое место, она почти моментально там прикрепляется.

После периодических сжатий и вытягивании планула окончательно прижимается к субстрату, сплющиваясь в лепешку правильной формы.

Диаметр ее в среднем 0,35, высота 0,11 м. В таком состоянии она остается несколько часов. После этого в центре “лепешки” выпячивается бугорок, и начинается рост побега.

Появление первого столона происходит при благоприятных условиях после того, как у побега сформируется несколько (обычно 2—3)

Рис. 1. Оседание и метаморфоз планулы: 1 — плавающая планула, 2 — ощупывает субстрат головным концом, 3 — прикрепляется к субстрату, вращая задним концом, 4 — пульсируя, оседает, увеличивая площадь прикрепления, 5 — полностью прикрепившись, превращатся в “лепешку”, 6—формирование первого междуоузлия побега междоузлий с гидрантами. Так из планулы образуется полноценная молодая колония.

Экспериментальное изучение выбора планулами субстрата для оседания показало, что из четырех предложенных нами субстратов: кусков талломов ламинарии, Fucus inflatus, F. serratus и стекла кристаллизатора, в котором проводили опыты, планулы явно предпочитали талломы F. serratus (таблица).

Жизненный цикл гидрантов. У ряда гидроидов, в том числе и представителей рода Obelia, гидранты существуют непродолжительное время (по отношению к жизни колонии) и рассасываются, а на их месте формируются новые.

Число осевших планул О. loveni на разных субстратах в лабораторных условиях через сутки после после начала опыта (поверхности водорослей одинаковы, поверхность кристаллизатора в 418 раз больше). Температура 17—20°

* Указанный субстрат в эксперименте не использовали.

Этот процесс был изучен довольно подробно у Campanularia (Obelia) flexuosa (Crowell, 1953). Наше исследование позволяет уточнить сведения о жизненном цикле гидрантов применительно к Obelia loveni.

В жизненном цикле гидранта целесообразно различать четыре этапа: 1) формирование, 2) функционирование, 3) рассасывание и 4) диапауза.

1. Формирование гидранта от момента появления почки (верхушки роста) до выхода его из гидротеки занимает около 24 ч (при температуре 14—15°), при этом из них примерно 20 ч уходит на формирование гидранта и 4 ч — на его выход из гидротеки.

2. Сразу после выхода из гидротеки, означающего вышибание ее крышки, гидрант начинает нормально функционировать. Рост его после окончания формирования практически прекращается. Продолжительность активного функционирования гидранта значительно варьирует, но обычно бывает около 6—7 сут.

Наибольший срок жизни гидранта из зарегистрированных нами равнялся 18 сут.

Возможно, на продолжительности жизни гидранта сказываются интенсивность питания или иные внешние факторы, однако они, очевидно, не главные, так как одновременно на одном побеге жизненные циклы разных гидрантов могли существенно различаться, например 10 и 3 сут.

3. Рассасывание гидрантов представляет собой упорядоченный процесс дедифференциации (Huxley, De Beer, 1923), сопровождающийся миграцией клеток в колонию (Thatcher, 1903), постепенным изменением формы и уменьшением размеров гидрантов вплоть до полного исчезновения. Занимает этот процесс у О. loveni, по нашим наблюдениям, менее суток. После рассасывания гидрантов их гидротеки обычно отпадают.

4. Диапауза — это промежуток времени между окончанием рассасывания и началом формирования очередного гидранта на месте рассосавшегося. Продолжительность диапаузы у О. loveni значительно варьирует — от 1 сут и более. Для определения максимальной продолжительности диапаузы надо быть уверенным, что затянувшаяся диапауза не означает полной остановки роста, поэтому ее установить не удалось.

Формирование гидранта после диапаузы начинается с роста его ножки. Старая ножка при этом надстраивается и удлиняется. Новая часть ножки имеет также четковидный перисарк несколько меньшего диаметра с четырьмя вздутиями.

Иногда на месте рассосавшегося гидранта из оставшейся ножки начинается рост столона, наподобие того, как это бывает у О. commissuralis (Berrill, 1949) или 0. flexuosa (Crowell, Wyttenbach, 1957).

Поведение гидрантов. В поведении гидрантов можно различать реакцию на раздражение и комплекс пищевого поведения, включающий также ожидание добычи.

На прикосновение иглой или на сильную струю воды голодные гидранты отвечают сжатием и втягиванием в гидротеку. При этом гидрант весь умещается в ней. Сытые же гидранты, не втягиваются, а лишь немного шевелят щупальцами в ответ на раздражение. Иногда гидранты подолгу сидят в гидротеке, сжавшись и нередко выставив два щупальца одно против другого, возможно, “сторожевые”.

Пищевое поведение гидрантов О. loveni и их реакции на различные химические и механические воздействия детально изучены В. Н. Летуновым (1981). Наши наблюдения во многом подтверждают полученные им результаты.

Пищевое поведение гидрантов слагается из: 1) ожидания добычи, 2) заякоривания ее (заякориванием мы называем захват и удержание добычи с помощью стрекательных клеток), 3) заглатывания жертвы, 4) переваривания пищи в гидранте.

Голодные гидранты легко отличимы от сытых сильно вытянутыми щупальцами, тонким и вытянутым телом, более светлой окраской. Очень часто они открывают гипостом, как бы стараясь схватить что-то. Иногда совершают вращательные движения слегка вытянутым гипостомом. Значение этих движений остается непонятным.

Обычно щупальца во время ожидания добычи остаются напружиненными, неподвижными и реагируют на малейшие прикосновения инородных тел. На укол щупалец или тела гидрант отвечает, как отмечалось, кратковременным втягиванием в гидротеку.

При легком же касании иглой он подносит к гипостому задетое щупальце и как бы облизывает его. Так же поступает гидрант и при заякоривании мелкой добычи вроде инфузории.

Гипостом при этом открывается, щупальце касается его внутренней поверхности своей средней частью, после чего протягивается по поверхности гипостома, передавая на него инфузорию. После этого щупальце возвращается в исходное положение, а гипостом закрывается.

Если же гидранту удается заякорить более крупную добычу, например науплиуса Artemia, то он подносит его несколькими щупальцами к гипостому, который при этом широко открывается. При заглатывании рачок, как правило, оказывается развернутым вдоль оси тела гидранта.

Проглатывание происходит без помощи щупалец. Основную роль здесь играют перистальтические волны сжатия, распространяющиеся от гипостома к основанию гидранта. Время заглатывания науплиуса Artemia от момента заякоривания и до смыкания гипостома в наших опытах чаще всего составляло 6—7 мин (от 4 до 28 мин).

Зависимости продолжительности заглатывания от возраста гидрантов или температуры воды не наблюдали. В основном время заглатывания зависит от положения жертвы при поднесении ее к гипостому. Быстрее всего гидрант заглатывает рачка при ориентации его головным концом к гипостому.

Проглотить более трех науплиусов подряд гидрант не способен, этому по крайней мере мешает гидротека.

Источник: https://mirznanii.com/a/10816/biologiya-gidroida-obelia-loveni

Размножение и развитие медузы обелии

Цикл развития обелии

Размножаются медузы обелии исключительно половым путем. Они раздельнополы. Половые железы, или гонады, развиваются у них из эктодермы внутренней поверхности зонтика в числе 4. Расположены они симметрично под каждым из радиальных каналов. Половые продукты выпадают в воду, где происходит оплодотворение.

В результате дробления оплодотворенного яйца формируется однослойная бластула. Путем миграции клеток однослойная бластула превращается в двуслойную, покрытую ресничками личинку планулу. Планула некоторое время плавает, а затем передним концом прикрепляется к субстрату.

На противоположном конце ее тела прорывается рот, вокруг него образуются длинные выросты — щупальца, и планула превращается в одиночного полипа.

Такой полип начинает размножаться почкованием и образует на различных подводных предметах небольшие, в несколько сантиметров высоты, древовидные колонии — гидроиды, состоящие обычно из нескольких сотен и даже тысяч особей.

Отдельная особь колонии, или так называемый гидрант, по своему строению походит на гидру. Стенка его тела, так же как и гидры состоит из двух слоев. Основание чашечки гидранта переходит в стебелек, который связывает каждого гидранта с общим для всей колонии стиолом.

В результате этого и получается единая колония, в которой все особи связаны друг с другом. Эктодерма по всей колонии выделяет плотную оболочку, которая образует наружный скелет полипа обелии. Около каждого гидранта эта оболочка образует расширение в виде бокальчика. В расширение может втягиваться при раздражении венчик щупалец.

Этот скелетный бокальчик вокруг гидранта получил название гидротоки, а скелетная оболочка вокруг ветвей колонии — перисарка. Ротовое отверстие каждого гидранта находится на выросте, вокруг которого располагается венчик щупалец.

Щупальца у обелии, как и у всех гидроидов, в отличие от гидры плотные, так как гастральная полость в них не заходит.

Размножается колония обелии бесполым путем — почкованием. Новые особи образуются обычно на верхней части колонии, благодаря чему колония и растет.

Гидроид Obelia.

I — колония (немного увеличена); II — отдельная ветка колонии (при большом увеличении), часть колонии — в разрезе, чтобы показать внутреннее строение: а — гидранты в расправленном состоянии, б — гидрант сократившийся, в — почки, г— гонангии; 1 — ротовое отверстие, 2— эктодерма, 3— опорная пластинка, 4 — энтодерма, 5— полость гидрантов; 6 — гастральная полость ствола, 7 — бластостиль с почкующимися медузами, 8— перисарк, 9— гидротэка, 10— гонотэка, 11 — крышечка

У обелии можно наблюдать полиморфизм среди особей одной колонии, а именно некоторые особи отличаются от обычных как по форме, так и по функциям.

По форме это вытянутые в длину палочковидные образования с расширением наверху; ротового отверстия нет, и поэтому, естественно, такая особь не может питаться самостоятельно, она получает пищу от гидрантов через гастральную систему колоний. Называется такое образование бластостилем.

Скелетная оболочка дает вокруг бластостиля бутылкообразное расширение — гонотэку. Все это образование в целом носит название гонангия.

В гонангии, на бластостиле, путем почкования образуются медузы. Они отрываются от бластостиля, выходят из гонангия и начинают вести свободный образ жизни.

Биологическое значение подвижных медуз состоит в том, что благодаря им происходит расселение гидроидов.

Экология и географическое распространение. Род Obelia принадлежит к одному из самых распространенных родов гидроидов. Различные виды его встречаются во всех морях как в теплых, так и холодных на различных глубинах, начиная с прибрежных камней и водорослей. В наших морях очень обычен вид Obelia geniculata, образующий небольшие кустики на различных подводных предметах.

Медузы отпочковываются от гидроида в определенное время года. В отличие от гидроида, который существует довольно долго, все время увеличивая размеры своей колонии почкованием, медузы очень недолговечны, они образуют половые продукты и отмирают.

Положение в системе. Обелия относится к отряду гидроидов (Leptolida).

Личинка планула в разрезе: 1— эктодерма, 2— энтодерма

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ПОДКЛАССА

Подкласс гидрообразных разделяется на 3 отряда: 1) гидр (Hydrida), 2) гидроидов (Leptolida) и 3) трахилид (Trachilida).

ОТРЯД ГИДРЫ (HYDRIDA)

К этому отряду, кроме гидр, относится еще очень небольшое число форм, например своеобразный пресноводный полип полиподиум (Polypodium hydriforme), найденный в Волге, Дону, Сулаке и н Аральском море, который на ранних стадиях развитии паразитирует в икринках осетровых рыб.

Источник: http://www.ZooFirma.ru/knigi/kurs-zoologii-t-1-abrikosov/2836-razmnozhenie-i-razvitie-meduzy-obelii.html

ЭффектЛечения
Добавить комментарий